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Super-héros LMBRD2

Les guerriers invisibles

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Dans un monde où la force se mesure souvent à la puissance et à la vitesse, nos plus grands héros font preuve d'une résilience invisible pour la plupart. Ils livrent des combats non pas sur les grandes scènes, mais dans les moments du quotidien, face à des épreuves que la plupart d'entre nous n'auront jamais à affronter.

Chaque enfant porteur de la mutation du gène LMBRD2 est un véritable héros. Son quotidien est un combat, une aventure semée d'embûches où chaque petit progrès est une victoire et chaque sourire une lueur d'espoir.

Ils affrontent l'invisible, l'inconnu, avec une force inimaginable. Derrière leur regard se cache une détermination inébranlable, une résilience qui force l'admiration. Ils nous apprennent à voir le monde autrement, à chérir chaque instant et à redéfinir le véritable sens du courage.

HISTOIRE D'UN SUPER-HÉROS

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Luka

29 mars 2021

Luka est né le 19 mars 2021 par césarienne, à la date prévue. Ses mensurations étaient parfaitement normales : 54 cm pour la taille, 35 cm pour le périmètre crânien et 4210 g pour le poids. Durant ses six premiers mois, il semblait en parfaite santé. C'était un bébé très calme, mais peu actif physiquement. Il préférait observer. Son développement moteur a ensuite été absent ou très retardé. Il n'a pu se retourner sur le ventre qu'à 7 mois et sur le dos qu'à 10 mois. Après cela, il n'a plus progressé pendant longtemps.

À 15 mois, il a commencé lentement à se tenir debout. Il utilisait principalement ses bras, et plus particulièrement son bras droit. Grâce à la kinésithérapie selon la méthode Vojta, il a progressé lentement.

À 18 mois, il a réussi à se tenir assis et à 24 mois, il est monté seul sur une chaise. Sa capacité à se tenir debout s'est améliorée et accélérée progressivement, et il a commencé à utiliser ses jambes de façon sporadique. À 32 mois, Luka a commencé à se mettre à quatre pattes, et à trois ans, il a commencé à ramper.

Le processus et le développement sont longs. Au début, ce ne sont que quelques pas, puis chaque étape devient de plus en plus importante. Maintenant, il rampe très vite et en toute sécurité, il peut monter un escalier, mais pas encore le descendre. Dans le simulateur d'escalier, nous nous entraînons à se tenir debout tous les jours. Cela est censé l'encourager à adopter la position verticale.

Ses capacités cognitives correspondent également à son niveau de développement. Il se développe dans le bon ordre, mais avec beaucoup de retard. L'écart se creuse de plus en plus. En ce moment, il aime regarder des livres. Ses sons préférés sont « maman », « papa », « voiture » et « ouaf ». Il adore écouter de la musique. Même s'il ne parle pas encore beaucoup, il communique avec les autres par ses expressions faciales et son rire. Il montre des objets du doigt ou se fait remarquer par des sons. Il comprend beaucoup de choses, son approbation se manifeste généralement par un sourire, et s'il n'aime pas quelque chose, il le repousse ou le fait savoir par un son.

Il rit beaucoup, son rire est vraiment communicatif. Il illumine nos vies. Il joue énormément avec ses frères et sœurs et les autres enfants du quartier ou de la maternelle. Avant, il ne faisait pas attention à ses jambes. Aujourd'hui, sa perception s'étend jusqu'au bas de ses jambes. Il n'a pas encore conscience de ses pieds, mais il commence doucement à jouer avec lorsqu'il est allongé sur la table à langer. Nous espérons qu'il réussira enfin à se tenir debout à l'âge de quatre ans. Nous rêvons de le voir apprendre à marcher. Mais tout est possible.

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