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Association LMBRD2
Nous sommes une association mondiale à but non lucratif.
L’Association LMBRD2 est une communauté mondiale dédiée à sensibiliser et à offrir un soutien aux familles, chercheurs et professionnels de santé concernés par les troubles génétiques liés au gène LMBRD2.
Notre mission est de rassembler et d’accompagner les familles confrontées aux défis de cette maladie rare, afin qu’elles ne se sentent jamais seules. Nous œuvrons ensemble pour financer la recherche visant à améliorer la compréhension médicale du LMBRD2 et de son impact sur les personnes atteintes. En plaidant pour de meilleurs diagnostics, traitements et soins, nous cherchons à apporter une différence concrète dans la vie de ceux qui vivent avec ce trouble.
Grâce à la collaboration et au partage des connaissances, nous réunissons un réseau de défenseurs engagés, de chercheurs et de professionnels de santé, unis par le même objectif : faire progresser les options thérapeutiques et créer un avenir plus lumineux et porteur d’espoir pour toutes les personnes touchées par le LMBRD2.
Ensemble, nous bâtissons une communauté solide et bienveillante, et faisons avancer la recherche pour offrir de meilleures perspectives aux individus et aux familles confrontés à ce trouble génétique rare.
Vous pouvez nous aider à réaliser notre mission
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DONATION
Chaque don, petit ou grand, nous aide à financer des recherches essentielles et à apporter un soutien aux familles touchées par la mutation LMBRD2.
Merci pour votre soutien !
Équipe LMBRD2.
Pour les familles touchées par cette maladie, l'espoir réside dans les progrès. Votre soutien peut contribuer à financer les avancées médicales et à apporter un soutien psychologique aux personnes qui en ont besoin.
