1. À l'attention des familles et des parents d'enfants porteurs de la mutation LMBRD2
Si vous êtes parent ou proche d'un enfant porteur de cette mutation génétique, nous vous invitons à nous contacter pour partager votre expérience, poser vos questions ou obtenir des informations sur notre réseau de soutien. Nous sommes là pour vous écouter et vous accompagner dans votre parcours.

2. À l'attention des chercheurs et des professionnels de la santé
Si vous êtes chercheur, professionnel de la santé ou travaillez dans le domaine de la génétique, nous vous encourageons à nous contacter pour discuter des recherches en cours, des collaborations potentielles ou de toute autre initiative visant à mieux comprendre la mutation LMBRD2 et à améliorer la qualité de vie des personnes touchées.

3. Pour les dons et les partenariats
Notre association fonctionne grâce à la générosité des particuliers et des organisations qui soutiennent notre cause. Si vous souhaitez faire un don ou discuter de possibilités de partenariat, nous serons heureux de vous fournir les informations nécessaires.

4. Pour toute question d'ordre général
Si vous avez des questions concernant nos activités, nos projets, ou si vous souhaitez simplement en savoir plus sur notre association, n'hésitez pas à nous contacter ici.