Le Dr Alban Ziegler est un généticien médical français, formé en génétique médicale en France. Après un internat à Nancy, il a effectué un résidanat en génétique médicale au CHU d'Angers. Il a ensuite exercé pendant deux ans comme généticien clinicien à l'hôpital du Mans et au Centre de référence pour la surdité de l'hôpital Necker à Paris. Il a par la suite réalisé un fellowship clinique de quatre ans en génétique médicale au CHU d'Angers, suivi d'un postdoctorat de deux ans à l'Université Columbia à New York. Ses domaines d'intérêt comprennent les malformations congénitales, la surdité héréditaire, les troubles du spectre autistique et le séquençage de l'exome. Ses recherches portent sur les maladies monogéniques, et plus particulièrement sur les maladies rares non diagnostiquées. Le Dr Ziegler a contribué à d'importantes découvertes en génétique médicale. Il a notamment participé à une étude internationale qui a permis d'identifier des variants de novo du gène LMBRD2 associés à des retards de développement, des troubles moteurs, des anomalies de la structure cérébrale et des dysmorphies. Il a également participé à la découverte d'un nouveau gène, IPO8, responsable d'une forme génétique d'anévrisme de l'aorte. Actuellement, le Dr Ziegler est consultant en génétique médicale au CHU de Toulouse. Il soutient le collectif LMBRD2 et s'engage à faire progresser la recherche sur cette pathologie.