Доктор Альбан Циглер — французский врач-генетик, получивший образование в области медицинской генетики во Франции. Он прошел стажировку в Нанси, а затем ординатуру по медицинской генетике в университетской больнице Анже. Затем он два года занимал должности специалиста по клинической генетике в больнице Ле-Ман и в референтном центре по глухоте в больнице Неккер в Париже. После этого он прошел четырехлетнюю клиническую стажировку по медицинской генетике в университетской больнице Анже, а затем двухлетнюю постдокторскую исследовательскую должность в Колумбийском университете в Нью-Йорке. В сферу его интересов входят врожденные пороки развития, наследственная глухота, расстройства аутистического спектра и экзомное секвенирование. Его исследовательский опыт сосредоточен на моногенных заболеваниях, с особым акцентом на недиагностированные редкие заболевания. Доктор Циглер внес вклад в значительные открытия в области медицинской генетики. В частности, он участвовал в международном исследовании, в ходе которого были выявлены новые варианты гена LMBRD2, связанные с задержками развития, двигательными нарушениями, аномалиями структуры мозга и дисморфическими чертами. Кроме того, он участвовал в открытии нового гена IPO8, ответственного за генетическую форму аневризмы аорты. В настоящее время доктор Циглер работает практикующим специалистом по медицинской генетике в Университетской клинике Тулузы. Он поддерживает коллектив LMBRD2 и стремится к развитию исследований этого заболевания.