.png)
В одиночку мы идем быстрее
НО ВМЕСТЕ
МЫ ИДЕМ ДАЛЬШЕ
Добро пожаловать в сообщество LMBRD2! Мы понимаем, что столкновение с редким генетическим заболеванием может вызывать чувство изоляции, но вы не одиноки. Здесь семьи и те, кто поддерживает нас, объединяются, чтобы дать надежду, силы и ресурсы тем, кто столкнулся с мутацией гена LMBRD2. Независимо от того, диагностировали ли вы его впервые или хотите поддержать наше дело, мы едины в этой борьбе.
30
Дети с 2021 года
1
Медицинское издание в 2021 году
3%
Рождений с генетическими нарушениями
Мы — некоммерческая ассоциация
Мы всемирная организация
Наша ассоциация объединяет семьи, исследователей и медицинских работников по всему миру, чтобы повысить осведомлённость о генетических заболеваниях, связанных с мутацией гена LMBRD2. Мы стремимся поддерживать людей, столкнувшихся с этим заболеванием, и их семьи, финансировать исследования и выступать за улучшение диагностики, лечения и ухода. Вместе мы стремимся улучшить понимание ситуации и создать более сильное и светлое будущее для тех, кто столкнулся с этим редким заболеванием.
_edited_edited_edited.png){kind=small}