Dr. Alban Ziegler ist ein französischer Facharzt für Humangenetik, der seine Ausbildung in Frankreich absolvierte. Nach seinem Praktikum in Nancy folgte seine Facharztausbildung in Humangenetik am Universitätsklinikum Angers. Anschließend war er zwei Jahre als Facharzt für Humangenetik am Le Mans Hospital und am Referenzzentrum für Gehörlosigkeit des Necker-Krankenhauses in Paris tätig. Danach absolvierte er ein vierjähriges klinisches Fellowship in Humangenetik am Universitätsklinikum Angers, gefolgt von einer zweijährigen Postdoktorandenstelle an der Columbia University in New York. Seine Interessenschwerpunkte umfassen angeborene Fehlbildungen, erbliche Taubheit, Autismus-Spektrum-Störungen und Exomsequenzierung. Seine Forschungserfahrung konzentriert sich auf monogene Erkrankungen, insbesondere auf nicht diagnostizierte seltene Erkrankungen. Dr. Ziegler hat zu bedeutenden Entdeckungen in der Humangenetik beigetragen. Er war unter anderem an einer internationalen Studie beteiligt, die De-novo-Varianten des LMBRD2-Gens identifizierte, welche mit Entwicklungsverzögerungen, motorischen Beeinträchtigungen, Anomalien der Hirnstruktur und dysmorphen Merkmalen assoziiert sind. Darüber hinaus war er an der Entdeckung des neuen Gens IPO8 beteiligt, das für eine genetische Form des Aortenaneurysmas verantwortlich ist. Derzeit ist Dr. Ziegler als niedergelassener Arzt für Humangenetik am Universitätsklinikum Toulouse tätig. Er unterstützt das LMBRD2-Kollektiv und engagiert sich für die Weiterentwicklung der Forschung zu dieser Erkrankung.