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ALLEIN KOMMEN WIR SCHNELLER VORAN
ABER GEMEINSAM
KOMMEN WIR WEITER
Willkommen in der LMBRD2-Community! Wir verstehen, dass sich Betroffene einer seltenen genetischen Erkrankung oft isoliert fühlen, aber Sie sind nicht allein. Hier kommen Familien und Unterstützer zusammen, um Hoffnung, Kraft und Ressourcen für alle Betroffenen der LMBRD2-Genmutation zu bieten. Ob Sie die Diagnose erst kürzlich erhalten haben oder unsere Sache unterstützen möchten – wir stehen in diesem Kampf vereint.
30
Kinder seit 2021
1
Medizinische Veröffentlichung im Jahr 2021
3%
Von Geburten mit genetischer Störung
Wir sind ein gemeinnütziger Verein
Wir sind eine weltweite Organisation
Unser Verein vernetzt Familien, Forschende und Mediziner weltweit, um das Bewusstsein für genetische Erkrankungen im Zusammenhang mit LMBRD2-Genmutationen zu schärfen. Wir unterstützen Betroffene und ihre Familien, fördern die Forschung und setzen uns für verbesserte Diagnostik, Therapien und Versorgung ein. Gemeinsam arbeiten wir daran, das Verständnis für diese seltene Erkrankung zu vertiefen und eine bessere, hoffnungsvollere Zukunft für alle Betroffenen zu gestalten.
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