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Nehmen Sie Kontakt mit uns auf. Sie können uns entweder eine E-Mail schreiben oder eine Nachricht hinterlassen.
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Schreiben Sie uns:
Willkommen auf der Kontaktseite der LMBRD2-Vereinigung. Wir sind für Sie da und beantworten gerne Ihre Anfragen, sei es zu Informationen über die LMBRD2-Genmutation, zu Unterstützungsanfragen, Partnerschaftsvorschlägen oder Kooperationen. Kontaktieren Sie uns einfach über die unten stehenden Möglichkeiten.
1. Für Familien und Eltern von Kindern mit der LMBRD2-Mutation
Wenn Sie Elternteil oder naher Verwandter eines Kindes mit dieser Genmutation sind, laden wir Sie ein, sich mit uns in Verbindung zu setzen, um Ihre Erfahrungen mitzuteilen, Fragen zu stellen oder Informationen über unser Unterstützungsnetzwerk zu erhalten. Wir sind für Sie da, hören Ihnen zu und begleiten Sie auf Ihrem Weg.
2. Für Forscher und Angehörige der Gesundheitsberufe
Wenn Sie Forscher, Angehöriger eines Gesundheitsberufs oder im Bereich der Genetik tätig sind, ermutigen wir Sie, sich mit uns in Verbindung zu setzen, um laufende Forschungsprojekte, mögliche Kooperationen oder andere Initiativen zu besprechen, die darauf abzielen, die LMBRD2-Mutation besser zu verstehen und die Lebensqualität der Betroffenen zu verbessern.
3. Für Spenden und Partnerschaften
Unser Verein lebt von der Großzügigkeit von Einzelpersonen und Organisationen, die unsere Sache unterstützen. Wenn Sie spenden oder Partnerschaftsmöglichkeiten besprechen möchten, stellen wir Ihnen gerne die notwendigen Informationen zur Verfügung.
4. Für allgemeine Anfragen
Wenn Sie Fragen zu unseren Aktivitäten und Projekten haben oder einfach mehr über unseren Verein erfahren möchten, können Sie uns gerne hier kontaktieren.