top of page
superheroes_edited.jpg

Supereroii LMBRD2

Războinicii Nevăzuți

ChatGPT Image 13 oct_edited_edited.png
superboyaf_edited.png
ChatGPT Image 13 oct_edited.png

Într-o lume în care puterea este adesea măsurată în forță și viteză, cei mai mari eroi ai noștri arată reziliență în moduri pe care cei mai mulți nu le pot vedea. Ei luptă bătălii nu pe scene grandioase, ci în momente de zi cu zi—împotriva provocărilor cu care cei mai mulți nu se vor confrunta niciodată.

Fiecare copil afectat de mutația genei LMBRD2 este un adevărat erou. Viața lor de zi cu zi este o bătălie, o aventură plină de provocări în care fiecare mic progres este o victorie, iar fiecare zâmbet este un far de lumină.

Ei se confruntă cu invizibilul, cu necunoscutul, cu o putere dincolo de imaginație. În spatele ochilor lor se află o determinare de nezdruncinat, o reziliență care cere admirație. Ei ne învață să vedem lumea diferit, să prețuim fiecare moment și să redefinim ce înseamnă cu adevărat curajul adevărat.

ISTORIA UNUI SUPEREROU

ro.png
ro.png

Emma

22 august 2014

Emma s-a născut pe 22 august 2014, în a 42-a săptămână de sarcină, cântărind 2825 grame și măsurând 49 cm. Deși s-a născut mică, inițial s-a dezvoltat normal. A început să meargă la vârsta așteptată, dar nu a început să vorbească până la vârsta de 4 ani.
Astăzi, la 10 ani, Emma este destul de înaltă pentru vârsta ei la 147 cm. Încă se luptă cu abilitățile motorii fine, dar abilitățile ei lingvistice sunt relativ bune, chiar dacă pronunția ei poate fi uneori neclară și are dificultăți în învățarea de cuvinte noi.
Provocarea ei principală constă în dezvoltarea cognitivă—este semnificativ întârziată și pare mult mai tânără decât colegii ei. Poate înota și și-a câștigat insigna de argint la sport. Emma este un copil foarte deschis la minte și fericit, fără conștientizarea vreunei deficiențe. Îi place să picteze, se bucură să meargă cu bicicleta, petrece mult timp jucându-se în natură, are o imaginație fantastică și vie și îi place să citească cărți.

Gants bleus pour la manipulation des flacons
LINKURI RAPIDE
Acasă
Donație
Nou diagnosticat
>  FAQ
CONECTEAZĂ-TE CU NOI
Sprijinim familiile afectate de LMBRD2 din întreaga lume. Credem că, lucrând împreună, putem accelera cercetarea, oferi îndrumări și crea un viitor mai luminos pentru copiii care trăiesc cu această afecțiune genetică rară.
SCRIEȚI-NE

© Toate drepturile rezervate 2025 LMBRD2

Contact
bottom of page