top of page

Kelly Anne Johnson

Manager de Marketing

Bună! Sunt Kelly Johnson și sunt onorată să servesc ca membru al consiliului pentru Asociația LMBRD2. Această organizație înseamnă foarte mult pentru mine, deoarece este dedicată sprijinirii familiilor, ca a mea, care navighează viața cu un copil cu LMBRD2. Ca părinte al fiului meu uimitor Oaklen, am învățat importanța advocacy-ului, înțelegerii și comunității. Soțul meu Gage și cu mine ne străduim mereu să îi oferim lui Oaklen cele mai bune oportunități în viață, și de aceea suntem atât de pasionați de susținerea acestei asociații. Copiii noștri, Oaklen & Everly, sunt forța noastră motrice în tot ceea ce facem. Este din cauza lui Oaklen că sunt profund angajată să fac o diferență pentru alte familii care se confruntă cu această tulburare. Pe lângă rolul meu la LMBRD2, sunt profesoară de artă la școala elementară, unde pot inspira creativitatea elevilor mei în fiecare zi. Predarea artei îmi oferă oportunitatea de a mă conecta cu copiii, de a le aprinde imaginația și de a împărtăși bucuria care vine cu autoexprimarea—ceva care este, de asemenea, o parte uriașă din viața mea personală. În afara muncii, familia mea iubește să fie în aer liber. Fie că facem drumeții, camping sau pur și simplu explorăm lumea din jurul nostru, Gage, Everly (fiica noastră de 4 ani), Oaklen și cu mine suntem mereu în căutarea de noi aventuri și modalități de a crea amintiri împreună cu familia noastră mai largă. Credem în puterea experiențelor în aer liber de a ne apropia și de a ne ajuta să creștem ca familie. Mulțumesc pentru că ați vizitat pagina mea și pentru sprijinul vostru pentru LMBRD2. Împreună, putem crea o lume mai incluzivă și mai susținătoare pentru copiii și familiile afectate de LMBRD2.

Kelly Anne Johnson
volontaire.jpg

Echipa LMBRD2

Gants bleus pour la manipulation des flacons
LINKURI RAPIDE
Acasă
Donație
Nou diagnosticat
>  FAQ
CONECTEAZĂ-TE CU NOI
Sprijinim familiile afectate de LMBRD2 din întreaga lume. Credem că, lucrând împreună, putem accelera cercetarea, oferi îndrumări și crea un viitor mai luminos pentru copiii care trăiesc cu această afecțiune genetică rară.
SCRIEȚI-NE

© Toate drepturile rezervate 2025 LMBRD2

Contact
bottom of page