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Asociación LMBRD2

Somos una asociación mundial sin ánimo de lucro.

La Asociación LMBRD2 es una comunidad global dedicada a crear conciencia y brindar apoyo a familias, investigadores y profesionales médicos afectados por trastornos genéticos relacionados con LMBRD2.

Nuestra misión es conectar y empoderar a las familias que están navegando los desafíos de esta condición rara, asegurando que nunca la enfrenten solas. Trabajamos juntos para financiar investigaciones que mejorarán la comprensión médica de LMBRD2 y su impacto en las personas afectadas. Al abogar por mejores diagnósticos, tratamientos y atención, nuestro objetivo es hacer una diferencia tangible en las vidas de quienes viven con este trastorno.

A través de la colaboración y el conocimiento compartido, reunimos una red de defensores apasionados, investigadores y proveedores de atención médica, unidos en el objetivo de avanzar en las opciones de tratamiento y crear un futuro más brillante y esperanzador para todos los afectados por LMBRD2.

Juntos, estamos construyendo una comunidad sólida de apoyo e impulsando el progreso hacia mejores resultados para las personas y familias que enfrentan este trastorno genético raro.

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PORQUE SON RAROS Y HERMOSOS


Descubre a nuestros superhéroes de todo el mundo.

Descubre su increíble fuerza, resiliencia e historias inspiradoras de todo el mundo.

Puedes ayudarnos a lograr nuestra misión.

Ayudarnos mutuamente puede hacer del mundo un lugar mejor.

DONACIÓN

Dona LMBRD2

Cada donación, grande o pequeña, nos ayuda a financiar investigaciones vitales y a brindar apoyo a las familias afectadas por la mutación LMBRD2.

¡Gracias por su apoyo!

Equipo LMBRD2.

Para las familias afectadas por esta enfermedad, la esperanza reside en el progreso. Su apoyo puede ayudar a proporcionar recursos para avances médicos y apoyo emocional a quienes lo necesitan.

Jules LMBRD2 Francia
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