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Bienvenido/a a la página de contacto de la Asociación LMBRD2. Estamos aquí para escuchar y responder a sus preguntas, ya sea sobre información acerca de la mutación genética LMBRD2, solicitudes de apoyo, propuestas de colaboración o colaboraciones. No dude en contactarnos mediante las opciones que se muestran a continuación.
1. Para familias y padres de niños con la mutación LMBRD2
Si usted es padre, madre o familiar cercano de un niño con esta mutación genética, le invitamos a contactarnos para compartir sus experiencias, hacer preguntas u obtener información sobre nuestra red de apoyo. Estamos aquí para escucharle y acompañarle en este proceso.
2. Para investigadores y profesionales de la salud
Si eres investigador, profesional sanitario o trabajas en el campo de la genética, te animamos a que te pongas en contacto con nosotros para hablar sobre investigaciones en curso, posibles colaboraciones o cualquier otra iniciativa destinada a comprender mejor la mutación LMBRD2 y mejorar la calidad de vida de las personas afectadas.
3. Para donaciones y colaboraciones
Nuestra asociación funciona gracias a la generosidad de particulares y organizaciones que apoyan nuestra causa. Si desea hacer una donación o hablar sobre posibles colaboraciones, con gusto le facilitaremos la información necesaria.
4. Para consultas generales
Si tiene alguna pregunta sobre nuestras actividades, proyectos o simplemente desea obtener más información sobre nuestra asociación, no dude en contactarnos aquí.