1. 致LMBRD2突变儿童的家庭和父母
如果您是患有这种基因突变儿童的父母或近亲属，我们邀请您与我们联系，分享您的经历、提出问题或获取有关我们支持网络的信息。我们在这里倾听并协助您的旅程。

2. 致研究人员和医疗专业人员
如果您是研究人员、医疗专业人员或从事遗传学领域的工作，我们鼓励您与我们联系，讨论正在进行的研究、潜在合作或任何其他旨在更好地了解LMBRD2突变并改善受影响者生活质量的举措。

3. 致捐赠者和合作伙伴
我们的协会得益于支持我们事业的个人和组织的慷慨捐助而运作。如果您想捐款或讨论合作机会，我们很乐意为您提供必要的信息。

4. 一般咨询
如果您对我们的活动、项目有任何疑问，或只是想了解更多关于我们协会的信息，请随时在此与我们联系。